发布时间:2024-12-24 00:11:35 来源: sp20241224
中新网 上海1月12日电(记者 陈静)创新靶向生物制剂——新可来®(美泊利珠单抗注射液)在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。记者12日获悉,美泊利珠单抗注射液在上海开出首张处方,为中国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了新的治疗选择。
中国成年哮喘患者人数众多,在重度哮喘患者中,有些患者的肺部炎症是因嗜酸粒细胞(EOS,白细胞的一种)数量过多而致,被称为重度嗜酸粒细胞性哮喘患者。事实上,国际和国内的研究据显示,在重度哮喘患者中,嗜酸粒细胞表型占比很高。反复急性发作、反复咳嗽咳痰是SEA的突出表现。
复旦大学附属中山医院变态反应科主任金美玲12日接受采访时告诉记者,绝大多数SEA患者尽管接受了高剂量激素和其他维持治疗,但病情依旧不能得到很好控制,常会因哮喘急性加重而需要住院治疗,严重影响生活,甚至危及生命。同时,既往口服糖皮质激素对患者副作用较大,比如:肥胖、骨质疏松,整个体形都变化等。中国患者对这一疾病的治疗需求尚未得到满足。
据金美玲主任介绍,重度嗜酸粒细胞性哮喘虽然易反复发作,但其诊断方法明确,当患者血常规基础检查中,嗜酸性粒细胞水平大于150,即可诊断为重度嗜酸粒细胞性哮喘。据了解,金美玲主任是相关中国三期临床研究的主要研究者之一,她说:“我们观察到美泊利珠单抗注射液改善症状起效快,对于重症急性发作减少明显,为患者带来了良好的用药体验。我们期待该药进入临床后,给患者带来更多获益,也希望该药尽早被纳入医保。”她对记者说,美泊利珠单抗注射液可针对性地抑制关键炎症通路,是重度哮喘治疗领域的一项重要医学进展。金美玲主任告诉记者,临床上,美泊利珠单抗注射液起效很快,用药一到两周即可看到症状改善。
和其他哮喘一样,重度哮喘是慢性病,需要长期管理。金美玲主任表示,患者需要明确诱因、确认哮喘类型并规范用药。她指出,在基础用药不能很好控制病情时,患者需使用生物制剂。(完) 【编辑:田博群】